salud renal

Las opiniones expresadas aquí son las del autor y no necesariamente las de The Hope o su patrocinador Kibow Biotech Existen muchos factores...

Tanto si recibió su diagnóstico hace 12 días como hace 12 meses, hablar con su médico acerca de él puede ser nervioso. Los nervios pueden hacer que olvidemos información importante que queríamos plantear o una pregunta que queríamos hacer. También pueden interponerse en el camino de nuestra valentía de preguntar, lo que solamente los perjudica, al paciente. Las preguntas que tiene sobre su enfermedad renal son importantes y su médico es el recurso más valioso para ellos, por lo que cuando vea a su médico respirar profundamente y hacer sus preguntas, esto le ayudará a detener su preocupación y le permitirá centrarse en averiguar el mejor plan para su atención y tratamiento. La próxima vez que visite a su médico considere traer un billete, ayudará a calmar sus nervios y podrá anotar algo de información. Si no está seguro de qué hacer a su médico, eche un vistazo a las preguntas que aparecen a continuación, seguramente provocarán una serie de preguntas. What is the reason for my failing kidneys?How often should I have labs done? What do the levels on my lab report mean?Ask them...

Escrito por: Dra. Jenna Henderson Las opiniones expresadas en este artículo no son Las esperanzas o su patrocinador Kibow® Biotech, son las del autor. Este artículo no está pensado para ser considerado como un consejo médico. Consulte a su proveedor de atención médica antes de empezar a tomar suplementos herbales. Después de la cirugía de trasplante, los pacientes con riñón reciben nuevas instrucciones de los ajustes que deben hacer en su dieta y estilo de vida. Esto incluye una lista de alimentos para evitar como el pomelo y el granado, pero también incluye suplementos herbales. Normalmente se encuentra té verde en la lista de alimentos prohibidos. La razón que se da es que es demasiado inmunoestimulante y que sería un problema, ya que los pacientes trasplantados necesitan que se suprima su sistema inmunitario para evitar el rechazo. Pero, ¿es este el caso? ¿Qué demuestra la evidencia sobre el té verde después de un trasplante de riñón? La medicina a base de plantas ha existido durante siglos, pero no deberíamos buscar información sobre las tradiciones a base de plantas cuando se trata de trasplantes. Los transplantes de órganos han existido sólo durante unas pocas décadas y el folclore herbario no ofrece pruebas adecuadas para la seguridad después del trasplante. Muy pocos practicantes de medicina alternativa tienen conocimientos cuando se trata de trasplante de medicina. Además, los médicos transplantados normalmente no tienen formación en medicina botánica, y cuando no están seguros de la seguridad de un suplemento post-trasplante, lógicamente preferirían estar del lado de la precaución. Esta preocupación por los suplementos herbales después del trasplante está justificada. Si usted fuera a escoger un suplemento herbario al azar, es probable que no se mezcle bien con medicamentos para trasplante. Estos medicamentos recetados sirven para prevenir el rechazo suprimiendo el mensajero químico Il-2 (interleucina 2), que activa el sistema inmunitario. Muchas hierbas en el mercado aumentan Il-2 y tienen el potencial de deshacer lo que los medicamentos para trasplantes están tratando de lograr. Normalmente es mejor asumir que una hierba es insegura hasta que veamos evidencia en contrario. Las hierbas promovidas para ayudar a aumentar la inmunidad como la equinácea, las andrófilas y las setas de reishi están ciertamente contraindicadas (es decir, no para ser usadas) después del trasplante. Además, algunas hierbas aparentemente benignas no necesariamente asociadas con la inmunidad también elevan el Il-2 o estimulan de otra manera la inmunidad. Alfalfa A menudo utilizado para el azúcar en sangre, los síntomas menopáusicos, los dolores y las molestias, puede estimular la inmunidad1 Aloe vera (uso interno) Suele utilizarse para calmar el estómago, levanta Il-22 Andrografías Demasiado inmunoestimulantes3 Ashwaghanda Demasiado inmunoestimulantes4Dong quai (Angelica sinensis) También llamado "ginseng femenino" es usado comúnmente para problemas ginecológicos, pero levanta...

Las opiniones expresadas aquí no son necesariamente las de ‘The Hope’ o su patrocinador Kibow Biotech Ⓡ, ni deben ser vistas como Asesoramiento Médico...

Mensaje de The Hope: James Myers (conocido como Uncle Jim) es un receptor de trasplante de riñón y un destacado defensor de la comunidad de los riñones que ha compartido gentilmente su historia de trasplante de riñón con The Hope. Estaba en casa un día libre, el 26 de abril de 2016. Era un martes ordinario. Estaba dando vueltas en mi computadora, actualizando mis cuentas de medios sociales y abogando por crear conciencia sobre la enfermedad renal. Recibí una llamada de IU Health en Indianápolis. Había recibido llamadas de ellos muchas veces antes. UI fue uno de los 3 lugares que fui incluido en la lista para un trasplante de riñón, IU Health, Rush Medical en Chicago y UW en Madison, Wisconsin. Normalmente, cuando recibí llamadas de ellos, se trataba de probar para seguir en la lista. Ya había hecho mis pruebas para el año. IU y UW aceptaron las pruebas de cada uno, mientras que Rush lo hizo todo independientemente. Esto significaba que estaba haciendo dos conjuntos completos de pruebas de trasplante cada año. Hace poco había tomado una colonoscopia en Rush. Mi chofer en el último minuto me había rescatado. Se suponía que tomaría anestesia antes de la cirugía y el conductor me llevaría a casa. Fui a Rush y tomé la prueba de todas formas, pero sin la anestesia. Pensé que tal vez esta era la razón por la que la IU me llamaba, tal vez querían que tomara el examen. Esto me había pasado en el pasado, así que estaba preparado cuando vi la llamada. También había recibido llamadas para un riñón dos veces antes. En ambas ocasiones, ocupé el quinto o sexto lugar en la lista, me dijeron que ayunara y esperara, y en un momento me avisaron para que viniera a Chicago o Indianápolis. En las dos ocasiones pasé a la tercera, pero no era mi momento. Así que estaba condicionado a ser muy paciente, a no ser demasiado alto o demasiado bajo cuando recibí una llamada así. Esto se sumó al hecho de que me había reunido con mi médico antes del trasplante a principios de abril, y me había dicho que serían otros dos o tres años antes de recibir mi trasplante renal en UI. Mi coordinador de pre-trasplante estaba por teléfono, Kristy Williams. Al principio era sólo un chit-chat general, luego ella hizo una pausa. Pensé, aquí viene, ¿qué prueba estoy tomando? Kristy: "Tenemos un riñón para ti". Fue mi turno de hacer una pausa. Generalmente en momentos como este digo algo estúpido, tratando de ser gracioso, mientras proceso la declaración de la otra persona. Yo: "No te engañarías con tu tío Jim (mi apodo de defensa), ¿verdad?" Kristy: "No Jim, puedes llegar aquí por esta tarde, nos gustaría hacer la cirugía más tarde esta noche o mañana." Yo: "Sí, puedo, mis maletas ya están empacadas! (de las falsas alarmas anteriores). Me colgué en un aturdimiento y miré a mi compañero de habitación en ese momento. "¡Conduciré!", dijo. Todo lo que hice fue hablar rápido y sonreír de oído a oído en el trayecto de dos horas y media a Indianápolis. No estaba particularmente nervioso hasta que vi el letrero en la pared, "Trasplante de órganos". Se volvió muy real para mí entonces; esto realmente estaba sucediendo. Me registré en el hospital, me llevaron a mi habitación, una amplia habitación en forma de trapo, para personas con sillas de ruedas. (Soy un tipo ambulatorio). Y entonces comenzó la espera. Eran las 4 de la tarde, hora de Indianápolis. No podía comer y me permitían beber muy poco. Me acosté en mi cama, en mi vestido, hablando, viendo televisión y mirando el reloj. Mi hijo Jim llegó de Cincinnati. Fue bueno verlo, y hablamos y reímos. Él me ayudó a relajarme un poco. El anestesiólogo entró, habló un rato, firmamos papeles. El Dr. Goggins, el Cirujano y su Residente vinieron, hablamos, firmamos algunos papeles más. Alrededor de las dos de la mañana, vinieron por mí. No hay error ahora, no hay falsa alarma, no hay mal riñón. Me llevaban a una cirugía para hacer mi trasplante renal. El pasado me pasó por la mente, el golpe fue cuando me diagnosticaron una enfermedad renal poliquística unos meses después de que mi padre muriera de ella, luchando por mantenerse alejado de la diálisis durante casi 30 años, dándome al final del estado y continuando la diálisis, luchando por subirse a la lista de transplantes, lidiando con anemia muchas veces, con problemas con mi fístula, sufriendo angioplasmas por estrechar mi fistula, hasta el punto en que unos cuantos médicos no hacían el procedimiento y me enviaron a un cirujano al que llamaban "artista", haciendo diálisis fuera de la ciudad, lidiando con vértigo cuando se les quitaba demasiado líquido, múltiples hospitalizaciones cada año por problemas relacionados con riñón/diálisis y la fatiga general que proviene de la diálisis. Teniendo mis dientes tirados, pruebas de estrés, pruebas de corazón, viajar a diferentes centros de trasplante, pensé en las muchas cosas que tenía que hacer para entrar y seguir en esa lista. Recuerdo respirar fuerte y sentirme muy ansiosa. Por primera vez sentí miedo, ansiedad y un sentimiento general, "está fuera de mis manos ahora". Se dijo una breve oración. Fui conducido a través de un par de puertas y hacia un lugar muy luminoso y luminoso. No es mi primera vez aquí, sabía que era la sala de operaciones. Todos trataban de calmarme, de engancharme con las cosas y de ponerme una máscara sobre mi cara, vigilándome. Voz: "Cuenta atrás desde 100". Yo: "100, 99, 98..." Lo siguiente que recuerdo es estar en la sala de recuperación. Una agradable enfermera me hablaba tranquilamente. Recuerdo que me sentía tenebrosa con un poco de dolor en la cadera derecha y en la zona de la muela. El trasplante fue un éxito. Mi nuevo riñón había empezado a trabajar de inmediato. No más diálisis. Mi renacimiento había comenzado. Me llevaron de vuelta a mi cuarto, de vuelta a mis amigos y familia. Estaba un poco mareado, pero feliz. Me habían trasplantado después de 4 años de diálisis. Diagnosticado con PKD a los 25 años, en diálisis a los 58, trasplantado a los 62. El trasplante sigue siendo un éxito. Llevo una vida bastante normal ahora. Excepto por una apendectomía, no he visto el interior de un hospital como paciente en 3 años. Soy un muy feliz defensor de los riñones. No más de 3 horas en días alternos en diálisis, no más sangrado o permanencia con agujas. No más fatiga por la extracción de sangre de mi cuerpo. Debo tomar pastillas dos veces al día, y hay un costo para pagar esas pastillas, pero sigo aquí. Es un precio muy pequeño. Me dieron un descanso que mi papá y otros cuatro miembros de mi familia no consiguieron. Estoy extremadamente agradecido a mi donante y a su familia. Espero conocerlos algún día. Me está yendo muy bien con mi nuevo riñón, "Woody". Woodrow es un apellido, el de mi abuelo, el de mi papá, el mío y el de mi hijo. Le llamé Woody por respeto a mi papá. RECIENTE DESCUBRIMIENTO ACERCA DE MI TRASPLANTE Estoy tres años en mi trasplante ahora. En junio de este año tuve una conversación con mi médico de trasplante, el Dr. William Goggins. Habíamos trabajado juntos en un seminario web en el que participaron pacientes pediátricos. Me dijo que mi trasplante fue objeto de un estudio científico. Estaba muy sorprendido. Aquí hay un enlace a la copia de ese estudio. Por la anemia que sufrí; Me habían hecho transfusiones de sangre en numerosas ocasiones. Esto a su vez provocó la aparición de ciertos anticuerpos. El donante fallecido también tenía anticuerpos. El estudio afirmaba, "...la pregunta principal era si el donante A*24:02 iba a provocar una respuesta inmune a la memoria en el receptor." Aparentemente, mi A*24:02 reaccionaría a veces y en otras ocasiones no reaccionó. La gran pregunta era ¿cómo reaccionaría una vez que tomara medicamentos inmunosupresores? (Página 6, en Evaluación/Recomendaciones clínicas). Se sintió que podía invertirse fácilmente con el tratamiento. Decidió continuar con el trasplante. Con las perfusiones después del trasplante, el perfil de anticuerpos fue descrito como "inactiva". El Dr. Goggins tenía razón, el trasplante tomó. Le pregunté una vez cómo sabía que funcionaría? Me sonrió y dijo: "Acabo de saberlo". Me alegra que el Dr. Goggins fuera mi doctor. RECOMENDACIONES PARA QUIENES BUSCAN UN TRASPLANTE Ser compatible. Independientemente de si estás en diálisis o no, haz lo que tus doctores te pidan que hagas. Incumplimiento significa no trasplante;Enciéndete en la lista. Es muy, muy importante estar en la lista de trasplantes a través de un centro de trasplantes. He leído casos en los que un receptor potencial tenía un donante dispuesto, pero el centro rechazó al receptor porque no habían pasado por las pruebas para permanecer en la lista; Consideremos el trasplante preventivo. Si se puede trasplantar antes de la diálisis, se aumenta radicalmente la posibilidad de un resultado mejor y más largo. Comente esto con su nefroólogo transplantado; Leer el artículo de James sobre trasplantes preventivos Realice las pruebas y repruebas cada año para permanecer en la lista de trasplantes. Tomé una Colonoscopia sin anestésico una vez para permanecer en la lista. Me trasplantaron un par de meses después; No te desanimes con los baches de la carretera. Tendrá períodos de tiempo en los que se le suspenda un trasplante. Habrá retrasos esperando el resultado de la prueba, ya sea para usted o para su posible donante vivo. Muy bien puede que tengas falsas alarmas. Puede que te llamen o te digan que ayunes y esperes a la "Llamada" solamente para encontrar que el riñón fue a otra persona. Esto significa que usted está en la lista y finalmente recibirá "Su llamada". A veces los trasplantes de riñón requieren gran paciencia. No te pongas demasiado alto, no te bajes demasiado, quédate con una llave par. Trabaje duro para obtener un donante vivo. Hable con su familia, amigos, compañeros de trabajo, asistentes a la iglesia, donde quiera que estén sus círculos sociales. Exprese que necesita un trasplante. Pon carteles en tu auto, usa los medios sociales, pon un cartel. Lo que sea que tengas que hacer para sacar la voz. Enlista a tu ejército de simpatizantes para poner avisos en los tablones de anuncios, hacer una entrevista con un periódico, ir a la televisión o a la radio. Hacerle saber sus necesidades y deseos. No se rindan si esto no ocurre de inmediato. Este es un proceso. A veces, cuando menos lo esperas, tu trasplante cae en tu regazo. Recuerden mi doctor diciéndome que tal vez tenga que esperar 2 o 3 años más, y más tarde en el mismo mes, recibí la llamada.  Asegúrese de que está asegurado y económicamente sano para evitar el depósito previo al trasplante; Asegúrate de evitar a las personas enfermas o que puedan pasar enfermedades transmisibles, cualquier infección podría retrasar tu trasplante. Enlaces a otras sugerencias https://health.costhelper.com/kidneytransplant.html https://www.webmd.com/a-to-zguides/kidney-donor-surgery-preparation; https://pkdcure.org/living-with-pkd/transplant/pre-transplant-preparation; ¿www.kidneyregistry.org/kidney_recipients.php? https://www.geisinger.org/health-and-wellness-articles/2018/03/05/21/17/how-to-prepare-for-a-kidney-donation https://www.kidneyfund.org/kidney-disease/kidney-failure/treatment-of-kidney-failure/kidney-transplant/preparing-for-transplant/ Patrocinador: Kibow Biotech®...

Escrito Por: Amanda Grandinetti Las opiniones expresadas aquí no son necesariamente las de ‘The Hope’ o su patrocinador Kibow BiotechⓇ, ni deben ser vistas como Asesoramiento Médico - Por favor consulte con su Proveedor de Atención Médica. COVID-19, la enfermedad infecciosa causada por el SARS-CoV-2 (o más comúnmente llamada coronavirus), es actualmente una enfermedad pandémica que afecta al mundo entero. El coronavirus es una amenaza peligrosa para las personas de alto riesgo. El alto riesgo puede ser aterrador y causar ansiedad. Es posible que haya oído que los coronavirus se encuentran normalmente en los seres humanos y, aunque esto es cierto, la pandemia actual del coronavirus no está dentro de esa familia de virus. Muchas personas están difundiendo falsamente información de que esta enfermedad es similar al frío y la gripe comunes y esto tampoco es cierto. El COVID-19 se originó de un virus respiratorio que anteriormente sólo se había detectado en murciélagos. Nunca antes se había detectado el coronavirus actual en seres humanos. Los seres humanos no tienen ninguna inmunidad acumulada para hacer que la enfermedad sea menos severa. Las corrientes y los resfriados están presentes constantemente en el medio ambiente; por lo tanto, los sistemas inmunológicos humanos pueden producir anticuerpos similares para combatir la infección. Se describe comúnmente que COVID-19 afecta al sistema respiratorio con síntomas leves a moderados, pero puede afectar gravemente a las poblaciones de alto riesgo, provocando lesiones pulmonares e incluso la muerte. No hay medicamentos ni vacunas para el coronavirus. Los únicos tratamientos que pueden administrarse son medidas de apoyo, como el uso de ventiladores. Los pacientes trasplantados no son ajenos a tomar precauciones adicionales para prevenir enfermedades comunes como el resfriado o la gripe. El resfriado común y la gripe pueden ser peligrosos para los individuos trasplantados porque estas enfermedades pueden causar alteraciones en la función del órgano. Además, el sistema inmunitario de los pacientes trasplantados no tiene la misma fuerza que los individuos no trasplantados para combatir las infecciones. Los individuos trasplantados toman medicamentos inmunosupresores para que su cuerpo no ataque su órgano trasplantado. Los mismos anticuerpos que se reducen en los pacientes trasplantados son los mismos anticuerpos que se usarían para combatir infecciones como el coronavirus. ¿Quién es de alto riesgo?1 Una persona de alto riesgo es una persona que es más susceptible a una enfermedad grave y puede tener peores resultados (como neumonía o muerte). Ejemplos de estas personas son:Personas de 65 años o másPersonas que viven en residencias de ancianos u otros tipos de instalaciones a largo plazoEnfermedades crónicas que incluyen, entre otras, enfermedades pulmonares, cáncer, enfermedades cardíacas y enfermedades renales crónicasPersonas inmunodeprimidas, como las que tienen trasplante de órganos Es importante saber que los pacientes que no se consideran de alto riesgo también pueden presentar enfermedades graves y muerte. Por qué el Coronavirus es complicado El coronavirus se está extendiendo rápidamente porque muchos de los individuos infectados no tienen síntomas. El último coronavirus que infectó a los seres humanos fue el virus del SARS de 2003. El SARS normalmente contagiaba a individuos sólo cuando estaban presentes los síntomas2. Este no es el caso del coronavirus. Los individuos asintomáticos están infectando a las personas, lo que hace casi imposible saber quién está realmente infectado con el virus. ¿Cómo Puedo Protegerme? Es importante seguir los consejos que su clínica le proporcione. Puede llamar a su clínica para ver si se le pueden ofrecer servicios de telesalud en lugar de citas personales. También puede preguntar si puede acudir a un laboratorio para pacientes ambulatorios si desea limitar su exposición a laboratorios de rutina. El mejor mecanismo para mantenerte a salvo si tienes alto riesgo es el distanciamiento social. Como se ha mencionado anteriormente, es imposible saber quién tiene y quién no tiene coronavirus. Utilice los servicios de entrega para las compras, no vaya a grandes reuniones o eventos, y aislarse de los individuos. Lávese las manos de forma consistente durante al menos 20 segundos. No toques tu cara. Lávese el teléfono con una cuerda cuando entre en la casa después de salir. Limpie las superficies con frecuencia y deje que la superficie se moje durante al menos 10 segundos. Limpie todos los artículos que entran en su casa, incluidas frutas y verduras. Esto pasará Los pacientes transplantados son personas extremadamente resistentes que han experimentado acontecimientos extraordinarios y se han empujado al límite para mantenerse sanos con el fin de tener una segunda oportunidad en la vida. La situación actual del coronavirus es desafortunada pero afortunadamente, los pacientes trasplantados han tenido la "formación" para mantenerse sanos y seguros. Mantente el curso. Esto no durará para siempre. Está bien estar triste y tus sentimientos son válidos. Algunas personas pueden sentir que la pandemia del coronavirus los pone nuevamente en modo de supervivencia. Esto es perfectamente normal dada la incertidumbre de la situación. Asegúrate de contactar a amigos y familiares por teléfono o video durante este tiempo y de seguir participando en pasatiempos que te hagan feliz. Personalmente, me estoy recordando el período de soledad que experimenté entre mi primer y segundo trasplante. La situación fue trágica y no estaba seguro de si recibiría un segundo trasplante o cuándo lo haría. Quería desesperadamente vivir una vida normal y no estar atrapado dentro conectado a una máquina. No había manera de predecir cuándo me pasaría esto. Mi segundo trasplante finalmente llegó y me mejoré. Para obtener más información específica sobre los pacientes transplantados que se actualiza con frecuencia, consulte las directrices de la Sociedad Americana del Coronavirus del Trasplante. Patrocinado por: Kibow BiotechⓇ Acerca Del Autor: Amanda Grandinetti Amanda es una investigadora de salud y estudiante de...

Las etapas de la enfermedad renal crónica se miden por el eGFR (tasa de filtración glomerular estimada), una fórmula matemática que utiliza la...

Escrito Por: Marcia Pell Las opiniones expresadas aquí son las del autor y no necesariamente las de The Hope o su patrocinador Kibow...

La información que se comparte aquí no pretende ser un consejo médico o un diagnóstico de ninguna manera. ¡Es el mes nacional de concientización sobre...

Sólo Con Fines Educativos. Los cuerpos de las mujeres reaccionan de manera diferente a la enfermedad renal crónica (CKD) que a los hombres. Es importante saber cómo la enfermedad renal crónica afecta a tu cuerpo como mujer porque alrededor de 195 millones de mujeres en todo el mundo se enfrentan a la enfermedad renal crónica1. La cual se ha convertido en la octava causa principal de muerte en mujeres1. Las mujeres de ascendencia africana, asiática o nativa estadounidense y con antecedentes familiares de enfermedad renal, diabetes e hipertensión deben ser extremadamente conscientes de la enfermedad renal crónica debido a los mayores riesgos que tienen de desarrollar la enfermedad renal crónica. Lea nuestro artículo aquí si cree que puede estar experimentando síntomas de enfermedad renal crónica Así que así es como la enfermedad renal crónica puede afectar a su cuerpo como mujer Ciclo menstrual La enfermedad renal crónica provoca que el organismo tenga un nivel de residuos mayor que el de un riñón normal. Esto puede afectar a la producción de óvulos al prevenir la menstruación, o bien interrumpir totalmente la menstruación2. Las mujeres también deben hablar con sus médicos sobre cualquier medicamento que estén tomando mientras están siendo tratadas para el CKD, ya que ciertos medicamentos pueden causar fatiga e irregularidades menstruales. Las mujeres también deben prestar atención a los signos de enfermedades cardíacas, ya que los niveles más bajos de hormonas ponen a las mujeres en mayor riesgo de sufrir enfermedades cardíacas. Embarazo Si ya tiene una enfermedad renal crónica puede resultar difícil quedarse embarazada. Esto se debe a los cambios en el ciclo menstrual, como se ha discutido anteriormente. El riesgo de embarazo en mujeres con ERC puede ser alto porque muchas pacientes con ERC tienen presión arterial alta, que a menudo empeora durante el embarazo. El embarazo también puede aumentar el riesgo de enfermedad renal debido a algunas condiciones de embarazo, como la preeclampsia, que se produce en un 3% a 10% de los embarazos y se asocia con lesión renal aguda, aumento del riesgo de hipertensión y aumento del riesgo de enfermedad renal crónica3. Huesos Una función clave de los riñones es ayudar a producir hormonas como la vitamina D, que es nutriente para los huesos1. La falta de hormonas y vitamina D puede causar osteoporosis y enfermedades cardíacas. Tomar calcio es importante porque se recomienda que las mujeres menopáusicas y las que están en diálisis o que han tenido un trasplante renal lo tomen para ayudar a reducir la posibilidad de desarrollar osteoporosis y enfermedades cardíacas2. Psicológico Cada vez más individuos se ven afectados por la depresión y los estudios han demostrado que una de cada cuatro mujeres en diálisis ha demostrado ser positiva para la depresión1. Es importante recordar que no estás solo y que hay recursos y gente ahí afuera dispuesta y lista para ayudar. Patrocinador: Kibow® Biotech Referencias Rossbach, M. (2018, February 1). Women And Kidney Disease. Retrieved from https://www.hopkinsmedicine.org/news/articles/women-kidney-diseaseDavita. (n.d.). Women’s Health Risks...